Rodybee — Math in the hive

# Benchmark de Anatomy Advanced (G7-G12) contra estándares mundiales

> Estado: research vivo (2026-04-30) — WebSearch sobre fuentes oficiales primarias (College Board AP Central, Cambridge International, IB, SEAB Singapore, NextGenScience NGSS, MEXT Japan, KICE Korea) + secundarias reconocidas (OpenStax, Marieb & Hoehn, BioInteractive, Khan Academy, BioNinja, Pearson Channels) + conocimiento del modelo (cutoff enero 2026) para llenar gaps. Las URLs son sitios oficiales estables.
> Programa cubierto: **anatomy_advanced** — anatomía + fisiología humana + introducción a patología, inmunología, embriología y genética relacionada con anatomía. Edad target **13-18 (G7-G12)**, duración estimada 2-3 años de estudio sostenido. Es **el programa más exigente de Rodybee en biología hasta la fecha**, rozando profundidad pre-médica de primer año universitario en su techo (Marieb-grade, MCB 32-grade).
> Documentos hermanos: `standards-benchmark-{arithmetic,reading,geometry,fractions,pre-algebra,algebra-1,algebra-2,geometry-secondary,...}.md`. Primer documento de la serie de Ciencias Biológicas — establece el techo para `anatomy` (K-G6, primaria) y los futuros `biology_general`, `genetics`, `immunology`, `microbiology`.
> Programa hermano dentro de la serie ciencias-naturales: `anatomy` (K-6) — programa de primaria centrado en órganos visibles, sentidos, hábitos saludables; este `anatomy_advanced` lo asume y construye encima.

---

## Resumen ejecutivo

- **El techo de Anatomy Advanced lo definen tres perfiles complementarios**:
  1. **AP Biology + AP Anatomy & Physiology (College Board, USA)** — el más estructurado en *big ideas* y mecanismos moleculares; provee el andamio fisiológico (homeostasis, signaling, feedback) que articula todos los sistemas. AP A&P (curso AP nuevo, primer examen 2026-2027) es el techo USA-puro en *systems-by-systems anatomy*. AP Biology cubre fisiología en Units 4 (cell communication), 5-6 (heredity, gene expression), e implícita en 8 (ecology) — pero la profundidad anatómica está delegada a AP A&P.
  2. **Cambridge A-Level Biology 9700 + IGCSE Biology 0610 (Cambridge International)** — los más densos en **anatomía mamífera detallada con énfasis funcional**. A-Level 9700 cubre transport in mammals (corazón, vasos, sangre, hemoglobina, curva de saturación O₂), gas exchange (estructura del sistema respiratorio incluido cartilage, ciliated epithelium, goblet cells, squamous epithelium), nervous coordination (neurona, potencial de acción, sinapsis con detalle), homeostasis (riñón, control de glucosa con insulina/glucagón, control de temperatura), reproducción y herencia mendeliana aplicada a humanos. **IGCSE 0610 (2026-2028)** es el referente mundial para *secundaria temprana* en anatomía mamífera por sistema (transport in animals, gas exchange in humans, excretion in humans, coordination and response, reproduction).
  3. **IB Biology HL (first assessment May 2025)** + **opciones legacy Topic 6 + 11 + Option D** — el más conceptualmente integrador. La nueva estructura de 4 themes (A: Unity & Diversity, B: Form & Function, C: Interaction & Interdependence, D: Continuity & Change) explora cada tema en cuatro niveles (molécula → célula → organismo → ecosistema). Theme B "Form and Function" es el bloque anatómico-fisiológico explícito (membranas, gas exchange, transport, adaptation). Las opciones del syllabus legacy (Topic 6 Human Physiology, Topic 11 Animal Physiology HL, Option D Human Physiology) siguen siendo el catálogo más detallado de fisiología humana en HS internacional.

- **Decisión arquitectónica central**: dado que `anatomy` (primaria) ya cubrió identificación de órganos visibles, sistemas a nivel introductorio, sentidos básicos, hábitos saludables y nutrición — `anatomy_advanced` se enfoca en el **delta funcional, mecanístico, microscópico y patológico**: histología (4 tejidos + subtipos), mecanismos moleculares (receptores, segundos mensajeros, neurotransmisores, hormonas), control y feedback (negative/positive loops, set points), microanatomía (nefrón, sarcómero, alveolo-capilar, retina), patología introductoria de las top 20 enfermedades por sistema y embriología.

- **Bandera roja Rodybee**: `anatomy_advanced` no existe aún. Es el bloque biológico más rico para visualizaciones — todo el programa se beneficia del enfoque image-rich + character-driven que Rodybee ya usa con la mascota Seb. Proponemos **~13 hex / ~95 skills** (rango medio del target 95-110), distribuidos en bloques temáticos por sistema con un hex de integración final.

- **Volumen propuesto**: 13 hex / ~95 skills — comparable a la complejidad de `algebra_2` o `pre_calculus` pero con peso visual mucho mayor (estimamos ~180 imageKeys necesarios).

- **Trade-offs explícitos**:
  - **Histología**: integrada en cada sistema (no hex separado), pero con un hex 1 dedicado a tipos de tejidos + membranas como base para todo lo demás (canon Marieb + AP A&P).
  - **Embriología**: cubrimos hasta neurulación + organogenesis intro; no entramos en detalles avanzados de morfogénesis (eso queda para un futuro `developmental_biology` opcional).
  - **Genética**: incluimos un hex aplicado a humanos (cariotipo, ligada al sexo, mendeliana humana, intro molecular) pero la profundidad completa de genética molecular y poblacional queda diferida a un futuro programa `genetics`.
  - **Inmunología**: hex completo dentro de `anatomy_advanced` (innata + adaptativa + linfático + memoria + hipersensibilidades) — no programa separado en V1; se podrá explotar a `immunology` futuro si crece el interés.
  - **Patología**: integrada en cada hex de sistema (top 3-5 patologías por sistema) + un hex final de integración clínica con anatomía radiológica intro.

---

## Nota de prerequisito y posicionamiento

- **Builds-on directo**: `anatomy` (K-G6) primaria — asume conocimiento básico de órganos visibles, sentidos (5 sentidos), nombres de huesos principales, sistemas a nivel "qué hace cada uno", nutrición/hábitos saludables.
- **Builds-on indirecto deseable**: un programa `biology_general` que cubra célula + bioquímica básica + macromoléculas + DNA → proteína. Si el estudiante no lo tiene, los primeros 2 hex incluyen un *primer* de bioquímica relevante (proteínas como receptores, lípidos en membranas, ATP).
- **Stand-alone viable** para estudiantes G9+ con buena lectoescritura y curiosidad. El placement tiene que detectar si necesitan el primer de bioquímica.
- **Posicionamiento Rodybee**: este programa **roza profundidad pre-médica de primer año universitario** en su techo. Algunos sub-skills son graduate-leaning para top students (ej. cascada de coagulación completa, mecanismo de acción detallado de neurotransmisores con segundos mensajeros, respuesta inmune adaptativa con MHC I/II y presentación de antígeno). El image-richness es maximal — **assume rendering visual de calidad textbook-style**, no solo cartoon. Visión: nivel Marieb adaptado a UI Rodybee.
- **Restricciones explícitas**:
  - HUMAN BODY ONLY (no anatomía comparada, no zoología, no botánica).
  - Inclusivo y basado en evidencia.
  - Cero contenido de "medicina alternativa" (homeopatía, acupuntura como teoría científica, etc.). La medicina basada en evidencia es la única narrativa.
  - Tratamiento ético cuidadoso de aborto, transgeneridad, intersexo, ITS, métodos anticonceptivos — **sección dedicada de decisiones éticas más abajo**.

---

## Metodología

- **Fuentes consultadas (research vivo)**:
  - **College Board AP Biology Course and Exam Description (Effective Fall 2025)** — apcentral.collegeboard.org/courses/ap-biology + PDF oficial CED.
  - **AP Anatomy and Physiology (College Board, course nuevo)** — anuncio del curso, syllabus draft.
  - **Cambridge IGCSE Biology 0610** syllabus 2026-2028 — cambridgeinternational.org.
  - **Cambridge International AS & A Level Biology 9700** syllabus 2025-2027 — cambridgeinternational.org/Images/664560-2025-2027-syllabus.pdf.
  - **IB Biology HL/SL** new syllabus (first exam May 2025) — ibo.org. 4 themes (A/B/C/D) en matriz molécula/célula/organismo/ecosistema.
  - **IB Biology legacy syllabus** (Topic 6 Human Physiology, Topic 11 Animal Physiology HL, Option D Human Physiology) — referente de profundidad clásica.
  - **Singapore SEAB O-Level Biology 6093** y **GCE A-Level H2 Biology 9477** (nuevo código 2026, sustituye a 9744) — seab.gov.sg.
  - **NGSS HS Life Sciences (HS-LS1 a HS-LS4)** — nextgenscience.org.
  - **MEXT Japan Course of Study** Senior High School Biology (生物基礎 + 生物) — mext.go.jp.
  - **KICE Korea 2022 Revised Curriculum / Life Science I & II** — kice.re.kr (nota: la 2022 revision redujo significativamente el contenido de cuerpo humano específico, manteniéndolo solo en Life Science con homeostasis + respuesta inmune).
  - **MIT 7.013 Introductory Biology** (OpenCourseWare) — ocw.mit.edu/courses/7-013.
  - **UC Berkeley MCB 32 Introduction to Human Physiology** (syllabus público F23, F22, F17) — mcb.berkeley.edu.
  - **Marieb & Hoehn, Human Anatomy & Physiology** (11ª ed. 2018, 12ª ed. 2022) — texto canónico undergrad, table of contents pública.
  - **Khan Academy Health & Medicine** (anatomía y fisiología) — khanacademy.org.
  - **CrashCourse Anatomy & Physiology** (Hank Green, 47 episodios) — referente educativo público.
  - **OpenStax Anatomy & Physiology 2e** + **Biology for AP Courses** — openstax.org.
  - **BioInteractive (HHMI)** — colección de recursos docentes.

- **Triangulación**: cada claim factual proviene de WebSearch contra fuente oficial + cross-check con fuente secundaria reconocida. Para Cambridge 9700 y 0610 la unidad mínima de claim es el bullet del *Subject content* del syllabus PDF. Para IB la unidad es el *Understanding* explícito en el syllabus.

- **Limitación**: el syllabus reformado de IB Biology (first exam 2025) reorganiza el contenido de manera radical (matriz themes × niveles) y la transición está activa — mucha bibliografía aún se refiere al syllabus legacy. Esta benchmark cita ambos para no perder profundidad.

- **Crosswalk de edad**: edad reportada es ventana de exposición típica.
  - IGCSE Biology 0610: G9-G11 (14-16) en sistemas internacionales.
  - AP Biology / IB Biology HL: G11-G12 (16-18).
  - AP Anatomy & Physiology / Cambridge A-Level 9700: G11-G12 (16-18) — el ceiling de HS.
  - MIT 7.013 / Berkeley MCB 32: 1er año universitario (18-19) — referente de techo.

---

## Tabla maestra: Anatomy Advanced por estándar × sistemas

| Estándar / Curso | Histología (4 tejidos) | Esquelético + locomotor | Nervioso (mecanismos) | Endocrino | Circulatorio | Respiratorio | Digestivo | Urinario | Reproductivo + embriología | Inmunológico | Genética humana |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| **AP Biology (Effective Fall 2025)** | implícito en Unit 2 (cells); no dedicated. | implícito; no dedicated. | Unit 4 cell communication (signaling, receptores) — base mecanística para sinapsis. Anatomía macro implícita. | Unit 4 endocrine signaling (insulin, growth hormone, thyroid, testosterone, estrogen). | Unit 4 + 8 implícito; transport en términos de homeostasis. | implícito en homeostasis; no anatomía dedicada. | implícito; no dedicated. | implícito en homeostasis (osmoregulation). | Unit 5 heredity + meiosis; embriología explícita ausente. | Unit 4 cell communication (T-cell, B-cell, APC interactions con detalle); humoral vs cellular. | Unit 5-6 heredity + gene expression — pesado, incluye Mendelian, sex-linked, regulación. |
| **AP Anatomy & Physiology (nuevo, primer exam 2026-27)** | **hex completo** — 4 tejidos + subtipos (canon USA) | sistema completo con detalle | sistema completo | sistema completo | sistema completo | sistema completo | sistema completo | sistema completo | sistema completo | sistema completo | implícita |
| **Cambridge IGCSE Biology 0610 (2026-28)** | tejidos como nivel de organización; sin profundidad histológica. | implícito; énfasis en músculo + apoyo. | neurona + reflejo + sinapsis + neurotransmisor (acetilcolina); ojo (estructura + acomodación); SN central/periférico. | hormonas (adrenalina, insulina, ADH, hormonas sexuales); homeostasis. | corazón completo (4 cámaras, válvulas), ciclo cardíaco, ECG no, vasos arteria/vena/capilar; sangre componentes; grupos sanguíneos básicos. | gas exchange humanos completo: vías + alveolos + intercambio + tabaco effects. | digestión completa: boca→ano + enzimas (amilasa, pepsina, tripsina, lipasa, maltasa) + vellosidades + hígado. | excreción: riñón + nefrón intro + diálisis. | reproducción humana completa: M+F anatomía + ciclo menstrual + FSH/LH/oestrogen/progesterone + fertilización + placenta + métodos anticonceptivos + ITS (HIV). | inmunidad innata + adaptativa + memoria + vacunación; sin MHC. | herencia mendeliana, ligada al sexo (daltonismo, hemofilia), cariotipo (Down). |
| **Cambridge A-Level Biology 9700 (2025-27)** | implícito; tejidos en cada sistema. | músculo esquelético: estructura sarcómero + actina-miosina + ATP-Ca²⁺ + acoplamiento excitación-contracción (canon). | neurona detallada (mielina, nodos Ranvier), potencial de acción (canales Na⁺/K⁺ con detalle), sinapsis colinérgica con detalle, reflexos. | hormonas con receptores + segundos mensajeros (cAMP); insulina/glucagón con detalle; adrenalina; ADH; cortisol. | corazón + ECG + ciclo cardíaco; transporte O₂/CO₂ con curva de saturación de hemoglobina (Bohr effect); sangre con detalle (incluido Bohr y carbamino). | estructura completa con tejidos (cartilage, ciliated epithelium, goblet, squamous, smooth muscle); ventilación; intercambio. | implícito; énfasis en macromoléculas + enzimas. | nefrón completo + filtración glomerular + reabsorción + ADH + RAAS implícito. | gametogénesis con detalle (espermatogénesis, oogénesis), ciclo menstrual con hormonas. | inmunidad innata + adaptativa + anticuerpos (estructura IgG) + linfocitos B/T + memoria; sin MHC profundo. | herencia mendeliana avanzada + sex-linked + linkage + chi-squared. |
| **IB Biology HL (first exam 2025)** | Theme B Form & Function — tejidos como ejemplo de "form follows function". | Theme B + Theme D continuity. | Theme B + Theme C signalling — neurona, sinapsis con detalle HL. | Theme C signalling — hormonas como caso. | Theme B transport con detalle: corazón, vasos, sangre, hemoglobina cooperativa. | Theme B gas exchange — alveolo + ventilación + Bohr. | Theme B + C — digestión + microbiota. | Theme C interaction — nefrón con detalle HL. | Theme D continuity — meiosis + reproducción + embriogénesis. | Theme C interaction — innata + adaptativa con detalle HL. | Theme D — DNA, transcripción, traducción, herencia. |
| **IB Biology legacy (Topic 6 + 11 + Option D)** | implícito en Option D Anatomy | Option D legacy. | Topic 6.5 + 11.x — neurona + acción potencial + sinapsis + neurotransmisores múltiples (canon). | Topic 6.6 + Option D D.5 — hormones múltiples. | Topic 6.2 + Option D D.4 The Heart — anatomía + ECG + ciclo. | Topic 6.4 + Option D D.6 Gas Transport — anatomía completa. | Topic 6.1 + Option D D.1-D.3 Nutrition + Digestion + Liver — anatomía completa. | Topic 11.3 + Option A — nefrón + osmoregulación con detalle (canon HL). | Topic 11.4 + Option D D.7 — meiosis + ciclo menstrual + embriogénesis temprana. | Topic 6.3 + 11.1 Antibody production — innata + adaptativa + Ig + memoria + MHC en algunos versiones. | Topic 3 + 10 (HL) — Mendelian, linked, sex-linked. |
| **Singapore O-Level Biology 6093** | implícito (cells → tissues → organs → systems). | implícito; piel y termorregulación. | reflejo + neurona + ojo (acomodación). | hormonas básicas (adrenalina, insulina, ADH); homeostasis. | corazón + ciclo + vasos + sangre. | respiración + alveolo + intercambio. | digestión completa con enzimas. | excreción: riñón + nefrón intro. | reproducción humana + ITS. | inmunidad básica. | mendeliana básica + cariotipo. |
| **Singapore A-Level H2 9477 (nuevo 2026, antes 9744)** | implícito; énfasis molecular. | implícito. | neurona + sinapsis (mecanismo molecular). | endocrine signaling (mecanismo molecular). | transporte molecular + homeostasis. | gas exchange con cinética. | implícito. | osmoregulación con detalle. | meiosis + reproducción. | innata + adaptativa con MHC. | Core Idea genetics — pesado. |
| **NGSS HS LS (USA states)** | LS1.A structure-function general. | implícito. | LS1.A + LS1.D feedback (vista, audición). | LS1.A + LS1.D feedback — homeostasis general. | LS1.A + HS-LS1-3 homeostasis (heart rate response). | LS1.A + LS1.D. | LS1.A. | implícito en homeostasis. | LS1.B growth + development; LS3.A inheritance. | implícito en LS1.A. | LS3.A-B heredity + variation; LS4 evolution. |
| **MEXT Japan SHS 生物 (Biology)** | tejidos como nivel de organización. | implícito (musculo + nervio). | neurona + potencial + sinapsis + receptores sensoriales (canon Japan HS). | hormonas múltiples + homeostasis (canon). | circulación + corazón. | respiración. | digestión. | riñón + osmoregulación. | reproducción + meiosis + desarrollo embrionario temprano. | inmunidad innata + adaptativa + memoria (canon). | mendeliana + cromosomas. |
| **KICE Korea Life Science I/II (2022 revisado)** | reducido en 2022 — solo ligado a homeostasis + inmune. | reducido. | sí en sistema homeostasis. | sí. | reducido — solo en homeostasis. | reducido. | reducido — solo en homeostasis. | reducido. | mantenido en Life Science II. | mantenido en Life Science I (canon). | mendeliana + ligada al sexo. |
| **MIT 7.013 Intro Bio** | implícito molecular. | implícito. | neurobiología módulo. | implícito. | implícito. | implícito. | implícito. | implícito. | desarrollo + cancer. | inmuno módulo. | genética + DNA + cancer pesado. |
| **Berkeley MCB 32 Human Physiology** | implícito en cada sistema. | músculo esquelético: 28 módulos completos canon undergrad. | neurona + sinapsis + cardiovascular reflexes. | endocrine sistema completo. | cardiovascular sistema completo (canon). | respiratorio sistema completo. | gastrointestinal sistema completo. | renal sistema completo. | reproductive sistema completo. | implícito. | implícito. |
| **Marieb & Hoehn (texto canónico)** | **Cap. 4 Tissue: The Living Fabric** — 4 tejidos completos. | **Caps. 5-10**: integumentary, bones, skeleton, joints, muscles. | **Caps. 11-15**: SN fundamentos, SNC, SNP, autónomo, sentidos. | **Cap. 16**: endocrine sistema completo. | **Caps. 17-19**: sangre, corazón, vasos. | **Cap. 22**: respiratorio. | **Cap. 23**: digestivo. | **Caps. 25-26**: urinario, fluido + electrolítico. | **Caps. 27-28**: reproductivo + desarrollo. | **Cap. 21**: linfático + inmune. | **Cap. 29**: heredity. |

---

## Highest-bar synthesis

**El techo de Anatomy Advanced se reparte entre cuatro perfiles**:

1. **AP Anatomy & Physiology + Marieb & Hoehn** — el más **estructurado en *systems-by-systems anatomy*** con profundidad histológica en cada uno. Dado que AP A&P es nuevo y Marieb es el referente undergrad universal, juntos definen el **techo en organización pedagógica**. Marieb dedica 4 capítulos a SN (caps. 11-14) — más que cualquier syllabus HS — y trae histología explícita en cap. 4 con todos los subtipos (epitelial escamoso/cuboidal/columnar/transicional/glandular; conectivo suelto/denso/adiposo/sangre/hueso/cartílago) que son el canon en pre-med.

2. **Cambridge A-Level Biology 9700 + IB Biology HL legacy (Option D)** — los más **densos en mecanismos moleculares aplicados a fisiología**. 9700 trae sarcómero con ATP-Ca²⁺ cycle, hemoglobina con Bohr effect, sinapsis colinérgica con receptores, RAAS implícito. IB Option D es el catálogo más detallado de hormonas humanas en HS, con regulación por hipotálamo-hipófisis y feedback loops por sistema.

3. **AP Biology + IB Biology HL nuevo (2025+)** — los más **integradores conceptualmente**. AP Bio Unit 4 cell communication es el techo en signaling (signal transduction, segundos mensajeros, quorum sensing como contraste, immune cell communication directa). IB nuevo organiza todo en 4 themes que cruzan niveles de organización — la matriz Form-Function × organismo es esencialmente el bloque de fisiología humana.

4. **MEXT Japan + KICE Korea** — los más **rigurosos en sentidos especiales y receptores sensoriales**. La tradición japonesa pone más profundidad en la transducción óptica (cono/bastón + acomodación) y auditiva (órgano de Corti) que cualquier syllabus occidental.

**Patrones globales**:

1. **Histología es el divisor pre-med vs HS general** — solo Marieb, AP A&P, MCB 32 y syllabus pre-med traen los 4 tipos de tejidos con todos los subtipos. IGCSE 0610 e IB se quedan en "niveles de organización" sin nombrar epitelio escamoso vs cuboidal. **Decisión Rodybee: traer histología completa (canon Marieb) en hex 1, porque es el lenguaje básico para describir cada órgano después**.

2. **Sarcómero + ATP-Ca²⁺ es Cambridge A-Level / Marieb-only** — IGCSE, IB, NGSS, AP Bio se quedan en músculo a nivel macro. Es un sello de profundidad que **incluiremos** en hex 3 esquelético-muscular.

3. **Curva de saturación de hemoglobina con Bohr effect** — Cambridge 9700 + IB HL + Marieb. AP Bio implícito. Es canon pre-med y **lo incluiremos** en hex 6 respiratorio.

4. **MHC clase I/II con presentación de antígeno** — IB HL, MCB 32, Marieb. Cambridge 9700 lo deja implícito. AP Bio Unit 4 lo toca conceptualmente sin nombrar MHC. Es graduate-leaning pero **lo incluiremos** en hex 11 inmunología — está bien señalizado el techo del programa.

5. **Cascada de coagulación completa** — Marieb, MCB 32. IGCSE/AP/IB la dan reducida. **Decisión: incluir versión simplificada** (intrínseca + extrínseca → trombina → fibrina) sin nombrar todos los factores numerados.

6. **Embriogénesis profunda** — solo Marieb cap. 28 + MIT 7.013 + IB Topic 11.4 traen gastrulación + neurulación + organogénesis con detalle. IGCSE/AP/IB nuevo lo dejan en fertilización + implantación. **Decisión Rodybee: incluir gastrulación + neurulación + tres capas germinales (ectodermo, mesodermo, endodermo) con asignación de derivados** porque es punto de pivote conceptual entre desarrollo y anatomía.

7. **Anatomía radiológica intro** — Marieb + textos pre-med la incluyen como sello aplicado. Ningún syllabus HS la prescribe. **Decisión: incluir mini-bloque** en hex 13 integración (RX, TC, RMN, ECO — saber distinguir y leer básico) — es punto de cierre práctico que prepara para STEM/medicina.

8. **Patología por sistema** — IGCSE incluye top 3-5 enfermedades por sistema (asma, EPOC, diabetes I/II, hipertensión, infarto, úlcera péptica). Marieb integra patología en cada sistema. AP A&P lo incluye. **Decisión: incluir top 3-5 patologías en cada hex de sistema** — es el componente clínico que justifica el "advanced" del nombre.

---

## Tópico por tópico: deep dive

### Bloque 1 — Histología y tejidos (G7-G8 / Hex 1)

**Justificación**: el lenguaje histológico permea todo el programa. Incluido en cap. 4 de Marieb, AP A&P, MCB 32. IGCSE/IB lo dan a nivel macro.

- **4 tipos de tejidos**: epitelial, conectivo, muscular, nervioso — funciones generales y localización.
- **Subtipos epiteliales** (canon Marieb): escamoso simple/estratificado, cuboidal simple/estratificado, columnar simple/estratificado, ciliado pseudo-estratificado, transicional, glandular. Asociar localización (alveolo = escamoso simple; intestino = columnar; tráquea = ciliado pseudo-estratificado; vejiga = transicional).
- **Tejidos conectivos** (canon): suelto (areolar, adiposo, reticular), denso (regular tendón/ligamento, irregular dermis), especializado (cartílago hialino/elástico/fibroso, hueso compacto/esponjoso, sangre).
- **Tejidos musculares**: esquelético (estriado voluntario), liso (no-estriado involuntario), cardíaco (estriado involuntario, discos intercalares).
- **Tejido nervioso**: neurona + glía (oligodendrocitos, astrocitos, microglia, Schwann) — overview.
- **Membranas corporales**: mucosa (digestiva, respiratoria, urogenital), serosa (pleura, pericardio, peritoneo), sinovial (articulaciones), cutánea (piel).
- **Patología relacionada**: metaplasia, displasia, fibrosis (intro a cómo el tejido normal cambia en enfermedad).

**Skills propuestas**: ~7-8.
**Imágenes clave**: 4 tipos macro + 8 subtipos epiteliales + 6 conectivos + 3 musculares + neurona/glía + 4 membranas. ~25 imageKeys.

---

### Bloque 2 — Esquelético + locomotor (G7-G8 / Hex 2)

**Justificación**: macroanatomía + microanatomía ósea + articulaciones. Marieb caps. 5-8.

- **Sistema esquelético**: ~206 huesos. Esqueleto axial (cráneo, columna vertebral, costillas, esternón) vs apendicular (cinturas, miembros). Identificar 30-40 huesos clave por nombre.
- **Estructura del hueso**: hueso compacto (osteonas/sistema haversiano, lamellas, canalículi), esponjoso (trabéculas + médula roja), médula ósea roja vs amarilla, periostio + endostio.
- **Células óseas**: osteoblastos (formación), osteoclastos (resorción), osteocitos (mantenimiento), células osteogénicas (precursoras).
- **Osificación**: intramembranosa vs endocondral; remodelación ósea continua; influencia de calcio/fósforo/PTH/calcitonina/vitamina D.
- **Articulaciones**: fibrosas (sutura craneal, sindesmosis), cartilaginosas (sínfisis púbica, intervertebrales), sinoviales (las clave: bisagra, esfera-cuenca, plana, silla de montar, pivote, condílea).
- **Patología**: osteoporosis, fractura tipos (cerrada/abierta/oblicua/conminuta), osteoartritis, artritis reumatoide.

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: esqueleto completo etiquetado, axial vs apendicular, microestructura ósea, 6 tipos de articulaciones, patologías. ~20 imageKeys.

---

### Bloque 3 — Muscular (G7-G8 / Hex 3)

**Justificación**: separar de esquelético permite profundizar microanatomía + contracción. Cambridge A-Level 9700 + Marieb cap. 9.

- **Tipos de músculo**: esquelético, liso, cardíaco — comparación histológica + funcional (innervación, control voluntario/involuntario, velocidad de contracción).
- **Microanatomía del músculo esquelético**: epimisio, perimisio, endomisio; fibra muscular (célula multinucleada); miofibrillas; sarcómero (líneas Z, banda A, banda I, zona H, línea M); filamentos gruesos (miosina) y delgados (actina, tropomiosina, troponina).
- **Modelo del filamento deslizante** (Hugh Huxley): cabezas de miosina forman puentes cruzados con actina, hidrolizan ATP, generan fuerza, se reciclan.
- **Acoplamiento excitación-contracción**: motoneurona libera ACh → potencial de acción en sarcolema → propagación por túbulos T → liberación de Ca²⁺ desde retículo sarcoplásmico → Ca²⁺ se une a troponina → tropomiosina se desplaza → sitios activos de actina expuestos → ciclo de puentes cruzados.
- **Tipos de fibras**: tipo I (lentas, oxidativas, rojas), tipo IIa (rápidas oxidativas), tipo IIx (rápidas glucolíticas, blancas).
- **Tendones, ligamentos, fascia**: diferencias estructurales (tendón = músculo a hueso, ligamento = hueso a hueso) y función.
- **Movimiento**: pares antagonistas (bíceps/tríceps), origen-inserción, palancas (1ra, 2da, 3ra clase). Músculos clave a nombrar (~20 músculos del cuerpo).
- **Patología**: distrofia muscular Duchenne, miastenia gravis, calambres y fatiga.

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: organización jerárquica del músculo, sarcómero etiquetado, ciclo de puentes cruzados (4 estados), unión neuromuscular, mapa de músculos clave. ~22 imageKeys.

---

### Bloque 4 — Nervioso I: neurona, potencial, sinapsis (G8-G9 / Hex 4)

**Justificación**: mecanismos básicos de SN. Cambridge 9700 + IB HL + Marieb caps. 11-12.

- **Neurona**: cuerpo celular (soma), dendritas, axón, colaterales, terminales axónicos; axón mielinizado vs no; nodos de Ranvier; vainas de mielina (Schwann en SNP, oligodendrocitos en SNC).
- **Glía**: astrocitos, oligodendrocitos, microglia, células ependimarias, Schwann, satélite — funciones.
- **Potencial de membrana en reposo**: ~−70 mV; bomba Na⁺/K⁺ ATPasa; permeabilidad selectiva; equilibrio electroquímico.
- **Potencial de acción**: umbral (~−55 mV); despolarización (canales Na⁺ voltaje-dependientes abren); repolarización (canales K⁺ abren, Na⁺ se inactivan); hiperpolarización; periodo refractario absoluto y relativo; ley del todo o nada.
- **Propagación**: continua en axones no mielinizados; saltatoria en mielinizados (más rápida).
- **Sinapsis química**: terminal axónico, vesículas sinápticas con neurotransmisor, hendidura sináptica, receptores postsinápticos. Mecanismo: AP llega → Ca²⁺ entra → vesículas se fusionan → NT liberado → receptores activados → señal eléctrica o química post.
- **Sinapsis eléctrica**: gap junctions; rara en humanos pero existente en músculo cardíaco y algunos sitios SNC.
- **Neurotransmisores principales** (canon IB HL): acetilcolina (ACh, motora + parasimpática), dopamina (recompensa, motor), serotonina (mood, sueño), GABA (inhibitorio principal), glutamato (excitatorio principal), noradrenalina (simpática + arousal), endorfinas (analgesia).
- **Sumatoria**: temporal y espacial; potenciales postsinápticos excitatorios (EPSP) e inhibitorios (IPSP).
- **Drogas y sinapsis** (intro): cómo cocaína, anfetaminas, alcohol, cafeína, opioides actúan a nivel sináptico.

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: neurona etiquetada, gráfico potencial de acción (mV vs ms), propagación saltatoria, sinapsis química mecanismo, 6 NT principales. ~18 imageKeys.

---

### Bloque 5 — Nervioso II: SNC, SNP, sentidos (G9 / Hex 5)

**Justificación**: macroanatomía + sentidos especiales. Marieb caps. 12-15 + MEXT Japan canon + IGCSE 0610 (ojo).

- **Organización del SN**: SNC (cerebro + médula espinal) vs SNP (nervios + ganglios). SNP somático (voluntario, motor + sensorial) vs autónomo (involuntario: simpático + parasimpático).
- **Cerebro — lóbulos y funciones**: frontal (planeación, motor, Broca), parietal (sensorial, espacial), temporal (auditivo, Wernicke, memoria), occipital (visual). Hemisferios + cuerpo calloso. Lateralización.
- **Estructuras profundas**: tálamo (relevo sensorial), hipotálamo (homeostasis + endocrino), hipocampo (memoria), amígdala (emoción).
- **Tronco encefálico**: mesencéfalo, puente, bulbo raquídeo (centros respiratorio + cardiovascular).
- **Cerebelo**: coordinación motora + balance.
- **Médula espinal**: 31 pares de nervios espinales (cervical, torácica, lumbar, sacra, coccígea); sustancia gris (núcleos) vs blanca (tractos); meninges (duramadre, aracnoides, piamadre); LCR.
- **Reflejo monosináptico** (rotuliano) vs polisináptico (retirada al dolor); arco reflejo (receptor → neurona aferente → SNC → eferente → efector).
- **SN autónomo**: simpático (lucha-huida, T1-L2, NA) vs parasimpático (descanso-digestión, X craneales + S2-S4, ACh). Acción sobre corazón, pupila, glándulas, intestino.
- **Ojo + visión**: anatomía (córnea, iris, pupila, cristalino, humor acuoso/vítreo, retina con conos/bastones, fóvea, nervio óptico, mácula). Acomodación (músculos ciliares + ligamentos). Camino óptico (nervio → quiasma → tracto → corteza visual occipital). Defectos refractivos: miopía, hipermetropía, astigmatismo, presbicia.
- **Oído + audición + equilibrio**: oído externo (pabellón, conducto, tímpano), medio (martillo, yunque, estribo + trompa de Eustaquio), interno (cóclea con órgano de Corti, vestíbulo + canales semicirculares). Transducción del sonido. Equilibrio estático vs dinámico.
- **Olfato y gusto**: epitelio olfatorio + receptores G; papilas gustativas (5 sabores: dulce, salado, amargo, ácido, umami).
- **Somatosensación**: tacto, presión, temperatura, dolor, propiocepción.
- **Patología**: ACV (isquémico vs hemorrágico), Parkinson, Alzheimer, esclerosis múltiple, epilepsia.

**Skills propuestas**: ~9.
**Imágenes clave**: cerebro lóbulos + corte sagital, médula espinal en corte, arco reflejo, simpático vs parasimpático, ojo etiquetado + camino óptico, oído etiquetado + cóclea + órgano de Corti, papilas gustativas. ~30 imageKeys.

---

### Bloque 6 — Endocrino (G9-G10 / Hex 6)

**Justificación**: Cambridge 9700 + IB Option D D.5 + Marieb cap. 16.

- **Glándulas endocrinas**: hipotálamo, hipófisis (anterior + posterior), pineal, tiroides, paratiroides (4), suprarrenales (corteza + médula), páncreas (islotes de Langerhans), gónadas (ovarios, testículos), timo (involucionado en adulto).
- **Eje hipotálamo-hipófisis-glándula diana**: TRH→TSH→T3/T4; CRH→ACTH→cortisol; GnRH→FSH+LH→estrógeno/testosterona; GHRH→GH→IGF-1.
- **Hipófisis posterior**: ADH (vasopresina, riñón) y oxitocina (parto + lactancia + bonding) — sintetizadas en hipotálamo, almacenadas en posterior.
- **Mecanismos de acción hormonal**:
  - Hormonas peptídicas (insulina, GH, ADH, TSH, ACTH) → receptores de membrana → segundos mensajeros (cAMP, IP3/DAG, Ca²⁺) → cascada de fosforilación → respuesta rápida.
  - Hormonas esteroideas (cortisol, aldosterona, estrógenos, andrógenos) + hormonas tiroideas → atraviesan membrana → receptores nucleares → transcripción de genes → respuesta lenta + duradera.
- **Regulación de glucemia**: insulina (postprandial, ↓ glucemia, anabólica) vs glucagón (ayuno, ↑ glucemia). Diabetes I (autoinmune, sin insulina) vs II (resistencia a insulina); HbA1c; complicaciones (retinopatía, neuropatía, nefropatía, cardiovascular).
- **Cortisol y respuesta al estrés**: eje HPA; cortisol matutino + ritmo circadiano; síndrome de Cushing (exceso) vs Addison (déficit).
- **Hormonas tiroideas**: T3 (activa) y T4 (precursora); regulan metabolismo basal. Hipertiroidismo (Graves) vs hipotiroidismo (Hashimoto, déficit yodo).
- **Calcio**: PTH (paratiroides, ↑ Ca²⁺ sangre) vs calcitonina (tiroides C-cells, ↓ Ca²⁺); vitamina D activa la absorción intestinal.
- **Suprarrenales**: corteza (mineralocorticoides aldosterona, glucocorticoides cortisol, andrógenos débiles DHEA), médula (catecolaminas adrenalina + noradrenalina).
- **Hormonas reproductivas**: cubiertas en hex 9.
- **Feedback negativo y positivo**: ejemplos por sistema.

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: mapa de glándulas, eje hipotálamo-hipófisis, mecanismo cAMP vs nuclear, regulación glucemia (insulina-glucagón), feedback negativo TRH/T4. ~18 imageKeys.

---

### Bloque 7 — Circulatorio + sangre (G10 / Hex 7)

**Justificación**: Marieb caps. 17-19 + Cambridge 9700 transport in mammals + IB Option D D.4.

- **Corazón anatomía**: 4 cámaras (aurículas D/I, ventrículos D/I); válvulas AV (tricúspide D, mitral I), válvulas semilunares (pulmonar, aórtica); tabique interauricular + interventricular; pericardio (visceral + parietal); miocardio + endocardio.
- **Circulación**: pulmonar (VD → arteria pulmonar → pulmones → venas pulmonares → AI) y sistémica (VI → aorta → cuerpo → vena cava → AD).
- **Ciclo cardíaco**: sístole auricular, sístole ventricular (contracción isovolumétrica + eyección), diástole (relajación + llenado). Sonidos cardíacos S1 (cierre AV, "lub") y S2 (cierre semilunares, "dub").
- **Conducción eléctrica**: nodo SA (marcapaso, AD) → nodo AV (retraso) → haz de His → ramas → fibras de Purkinje. ECG: onda P (despolarización auricular), complejo QRS (despolarización ventricular), onda T (repolarización ventricular).
- **Vasos**: arterias (capa muscular gruesa, sin válvulas, alta presión), venas (capa muscular delgada, válvulas, baja presión), capilares (una capa endotelio, intercambio).
- **Presión arterial**: sistólica/diastólica; valores normales (120/80); hipertensión >130/80. Regulación: barorreceptores en arco aórtico + seno carotídeo; SN autónomo; sistema RAAS.
- **Sangre — composición**: plasma (~55%, agua + proteínas albúmina/globulinas/fibrinógeno + electrolitos + nutrientes + hormonas + desechos), elementos formes (~45%): eritrocitos (sin núcleo, hemoglobina, vida ~120 días), leucocitos (5 tipos), plaquetas.
- **Eritrocitos**: hemoglobina = 4 cadenas globina + 4 grupos hemo con Fe²⁺; transporta O₂ y parte del CO₂. Producción en médula ósea roja (eritropoyesis) regulada por EPO renal. Anemia tipos (ferropénica, perniciosa, falciforme, talasemia).
- **Leucocitos**: granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos), agranulocitos (linfocitos B/T/NK, monocitos→macrófagos). Funciones inmunes — cubierto en hex 11.
- **Plaquetas + hemostasia**: vasoconstricción → tapón plaquetario → cascada de coagulación (vía intrínseca + extrínseca → trombina → fibrina) → coágulo. Disolución por plasmina.
- **Grupos sanguíneos**: ABO (antígenos A y B en eritrocitos; anticuerpos anti-A y anti-B en plasma); compatibilidad; donante universal O−, receptor universal AB+. Rh (Rh+ tiene D; Rh−); enfermedad hemolítica del recién nacido.
- **Patología**: arteriosclerosis + aterosclerosis (placas), infarto agudo de miocardio (IAM), angina, hipertensión, insuficiencia cardíaca, ACV (link con hex 5), embolia, trombosis venosa profunda.

**Skills propuestas**: ~9.
**Imágenes clave**: corazón corte completo etiquetado, circulación pulmonar+sistémica, ciclo cardíaco timing, ECG normal etiquetado, vasos comparados, hemoglobina molécula, cascada coagulación simplificada, ABO + Rh, placa aterosclerótica. ~25 imageKeys.

---

### Bloque 8 — Respiratorio (G10 / Hex 8)

**Justificación**: Cambridge 9700 gas exchange (canon detallado) + IB Topic 6.4 + Marieb cap. 22.

- **Anatomía**:
  - Vías altas: nariz, cavidad nasal (cornetes), faringe (naso/oro/laringo), laringe (cuerdas vocales).
  - Vías bajas: tráquea (con anillos cartílago C-shape), bronquios principales D/I, bronquios lobares (3D, 2I), bronquíolos, bronquíolos terminales, bronquíolos respiratorios, conductos alveolares, sacos alveolares, alveolos (~300 millones).
  - Histología por nivel (canon Cambridge 9700): cartílago + epitelio ciliado pseudo-estratificado + células caliciformes (goblet) en vías grandes; músculo liso + epitelio columnar simple en bronquíolos; epitelio escamoso simple (neumocitos tipo I) + neumocitos tipo II (surfactante) en alveolos.
- **Pulmones**: D 3 lóbulos, I 2 lóbulos. Pleura visceral + parietal + cavidad pleural.
- **Mecánica respiratoria**:
  - Inspiración: diafragma contrae (desciende) + intercostales externos contraen (costillas suben) → volumen torácico ↑ → presión intrapulmonar ↓ → aire entra. Activa.
  - Espiración: relajación + retroceso elástico; presión ↑ → aire sale. Pasiva en reposo, activa con intercostales internos + abdominales en esfuerzo.
- **Volúmenes pulmonares**: VC (volumen corriente, ~500 mL), VRI (reserva inspiratoria), VRE (reserva espiratoria), VR (residual), CV (capacidad vital = VC+VRI+VRE), CPT (total). Espirometría.
- **Intercambio gaseoso**:
  - Presiones parciales: PO₂ alveolar ~104 mmHg, capilar venoso ~40 mmHg → O₂ difunde a capilar; PCO₂ alveolar ~40, capilar venoso ~46 → CO₂ difunde a alveolo.
  - Membrana respiratoria: epitelio alveolar + lámina basal fusionada + endotelio capilar (~0.5 µm).
- **Transporte de O₂**: 98.5% unido a hemoglobina (HbO₂); 1.5% disuelto. Curva de saturación sigmoidal (cooperatividad). Efecto Bohr: ↑ CO₂, ↓ pH, ↑ temperatura, ↑ 2,3-BPG → curva a la derecha → O₂ se libera más fácilmente en tejidos.
- **Transporte de CO₂**: 70% como bicarbonato (HCO₃⁻ vía anhidrasa carbónica en eritrocito); 23% unido a hemoglobina (carbamino-Hb); 7% disuelto.
- **Control respiratorio**: centro respiratorio en bulbo raquídeo + puente. Quimiorreceptores centrales (CO₂/pH del LCR) y periféricos (cuerpos carotídeos + aórticos: O₂, CO₂, pH).
- **Patología**: asma (broncoconstricción reversible), EPOC (bronquitis crónica + enfisema), neumonía (intersticial vs alveolar), TB, fibrosis quística, COVID-19 como ejemplo de neumonía viral, cáncer de pulmón, distrés respiratorio del recién nacido (déficit surfactante).

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: anatomía vías + pulmones + alveolo-capilar, histología por nivel, mecánica respiratoria (diafragma in/out), volúmenes pulmonares (espirograma), curva de hemoglobina + Bohr, control respiratorio, asma vs normal. ~22 imageKeys.

---

### Bloque 9 — Digestivo (G10-G11 / Hex 9)

**Justificación**: IGCSE 0610 + IB Option D D.1-D.3 + Marieb cap. 23.

- **Anatomía macroscópica**:
  - Tracto: boca → faringe → esófago → estómago → intestino delgado (duodeno + yeyuno + íleon) → intestino grueso (ciego + colon ascendente/transverso/descendente/sigmoide + recto) → ano.
  - Glándulas accesorias: glándulas salivales (parótida, submandibular, sublingual), hígado, vesícula biliar, páncreas exocrino.
- **Histología del tubo digestivo** (4 capas universales): mucosa (epitelio + lámina propia + muscularis mucosae), submucosa (vasos + plexo Meissner), muscularis externa (longitudinal + circular + plexo Auerbach), serosa.
- **Boca**: dentición (incisivos, caninos, premolares, molares); 32 dientes adulto; saliva (amilasa salival/ptialina + lisozima + mucina).
- **Estómago**: fondo, cuerpo, antro, píloro. Glándulas gástricas: células parietales (HCl + factor intrínseco), principales (pepsinógeno → pepsina con HCl), mucosas (moco), G (gastrina). pH ácido (~2).
- **Intestino delgado**: vellosidades + microvellosidades + criptas de Lieberkühn → ↑ superficie ~250 m². Enzimas pancreáticas + biliares + de borde en cepillo.
- **Páncreas (exocrino)**: zimógenos → tripsinógeno (activado a tripsina por enteroquinasa), quimotripsinógeno, procarboxipeptidasa, lipasa, amilasa pancreática. Bicarbonato neutraliza quimo ácido.
- **Hígado**: ~500 funciones. Producción de bilis (sales biliares emulsifican grasas), albúmina, factores de coagulación, glucógeno (almacén), urea (deaminación), detoxificación, almacén Fe + vitaminas A/D/E/K/B12. Lobulillo hepático con sinusoides + tríada portal.
- **Vesícula biliar**: almacena + concentra bilis; CCK la contrae después de comida grasa.
- **Digestión enzimática por macromolécula**:
  - Carbohidratos: ptialina (boca) + amilasa pancreática (duodeno) → maltosa/dextrinas → maltasa/sacarasa/lactasa (borde en cepillo) → monosacáridos.
  - Proteínas: pepsina (estómago) + tripsina/quimotripsina (intestino) → péptidos → peptidasas → aminoácidos.
  - Lípidos: bilis emulsiona → lipasa pancreática → ácidos grasos + glicerol; absorbidos como micelas → quilomicrones → linfático.
- **Absorción**: glucosa + aa por cotransporte con Na⁺ (SGLT1) en enterocito; lípidos por difusión + linfático; agua + electrolitos en intestino delgado + grueso.
- **Motilidad**: peristalsis (propulsión), segmentación (mezcla); reflejos gastrocólico, gastroileal; defecación.
- **Microbiota intestinal**: ~10¹⁴ bacterias en colon; síntesis de vitamina K + B12; protección contra patógenos; desarrollo inmune.
- **Patología**: úlcera péptica (H. pylori), reflujo gastroesofágico (ERGE), intolerancia a lactosa, enfermedad celíaca, IBS, enfermedad inflamatoria intestinal (Crohn, colitis ulcerosa), apendicitis, hepatitis virales A/B/C, cirrosis, cálculos biliares, cáncer colorrectal.

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: tracto digestivo completo etiquetado, histología 4 capas, vellosidades + microvellosidades + cripta, lobulillo hepático, vesícula + bilis flow, mapa enzimas por sitio, transporte SGLT1, peristalsis. ~22 imageKeys.

---

### Bloque 10 — Urinario + balance hidroelectrolítico (G11 / Hex 10)

**Justificación**: IB Topic 11.3 (canon HL) + Cambridge 9700 + Marieb caps. 25-26.

- **Anatomía**: 2 riñones (retroperitoneales), uréteres, vejiga, uretra. Riñón en corte: corteza (glomérulos) + médula (pirámides + columnas) + pelvis renal + cálices.
- **Nefrón** (~1 millón por riñón): corpúsculo renal (glomérulo + cápsula de Bowman), túbulo contorneado proximal, asa de Henle (descendente + ascendente), túbulo contorneado distal, túbulo colector. Aparato yuxtaglomerular: células granulares + mácula densa.
- **Filtración glomerular**:
  - Presión hidrostática glomerular vs presión coloidosmótica + cápsula → presión neta de filtración.
  - VFG (volumen de filtración glomerular) ~125 mL/min = 180 L/día. Reabsorbemos ~99%.
  - Membrana filtración: fenestra endotelial + lámina basal + podocitos (hendiduras de filtración). Selectiva por tamaño + carga (no proteínas).
- **Reabsorción + secreción tubular por segmento**:
  - Proximal: ~65% de Na⁺ + agua + glucosa + aa + bicarbonato; secreción de H⁺ + drogas.
  - Asa de Henle descendente: agua sale (impermeable a sal); ascendente: NaCl sale (impermeable agua) — multiplicador contracorriente que crea gradiente medular.
  - Distal: ajuste fino de Na⁺ + Ca²⁺; sensible a aldosterona.
  - Colector: ajuste final de agua (ADH-dependiente) + reabsorción de urea.
- **Hormonas regulatorias**:
  - ADH (hipófisis posterior): ↑ permeabilidad H₂O en colector → orina concentrada.
  - Aldosterona (suprarrenal): ↑ reabsorción Na⁺ + secreción K⁺ en distal/colector.
  - Sistema RAAS: ↓ presión renal → renina → angiotensinógeno → angiotensina I → ECA → angiotensina II (vasoconstrictor + estimula aldosterona).
  - ANP (péptido natriurético atrial): contrarregula RAAS.
- **Equilibrio ácido-base**: pH sangre 7.35-7.45.
  - Sistemas amortiguadores: bicarbonato/CO₂ (más importante), fosfato, proteínas.
  - Compensación respiratoria (rápida): cambia ventilación → cambia CO₂.
  - Compensación renal (lenta, horas-días): ↑/↓ excreción H⁺ y reabsorción HCO₃⁻.
  - Acidosis (respiratoria por hipoventilación; metabólica por cetoacidosis diabética, IRC). Alcalosis (respiratoria por hiperventilación; metabólica por vómitos).
- **Vejiga + micción**: ~500 mL capacidad; reflejo de micción medular S2-S4; control voluntario por esfínter externo (pudendo).
- **Patología**: cálculos renales (oxalato calcio, ácido úrico, struvita), infecciones urinarias (cistitis, pielonefritis), insuficiencia renal aguda vs crónica, glomerulonefritis, diálisis (hemo + peritoneal), trasplante renal.

**Skills propuestas**: ~8.
**Imágenes clave**: riñón corte + nefrón completo etiquetado, glomérulo + cápsula de Bowman + podocitos, asa de Henle multiplicador contracorriente, ADH + acuaporinas, RAAS, equilibrio ácido-base. ~18 imageKeys.

---

### Bloque 11 — Reproductivo + embriología (G11-G12 / Hex 11)

**Justificación**: IGCSE 0610 + Cambridge 9700 + IB Option D D.7 + Marieb caps. 27-28.

- **Anatomía masculina**: testículos (en escroto: termorregulación), túbulos seminíferos, epidídimo, conducto deferente, vesículas seminales, próstata, glándulas bulbouretrales (Cowper), uretra, pene (cuerpos cavernosos + cuerpo esponjoso).
- **Espermatogénesis**: en túbulos seminíferos. Espermatogonia (2n) → espermatocito primario (2n) → meiosis I → espermatocitos secundarios (n) → meiosis II → espermátides (n) → espermatozoide. Células de Sertoli (soporte, barrera hematotesticular, ABP). Células de Leydig (producen testosterona).
- **Anatomía femenina**: ovarios (corteza con folículos + médula), trompas de Falopio (infundíbulo con fimbrias + ampolla + istmo), útero (fondo + cuerpo + cuello/cervix), vagina, vulva (labios mayores + menores + clítoris + vestíbulo). Mamas (glandular + adiposo + ductos lactíferos).
- **Oogénesis**: comienza prenatal — toda mujer nace con ~1-2 millones oocitos primarios detenidos en profase I. Pubertad: 1 oocito/mes completa meiosis I (oocito secundario + cuerpo polar). Si fecundado, completa meiosis II.
- **Ciclo ovárico** (~28 días): fase folicular (días 1-13: FSH estimula desarrollo folicular; folículo dominante secreta estrógeno), ovulación (día 14: pico LH), fase luteal (días 15-28: cuerpo lúteo secreta progesterona + algo estrógeno; si no hay embarazo, regresa).
- **Ciclo menstrual uterino**: menstruación (días 1-5), proliferativa (días 6-14: estrógeno engrosa endometrio), secretora (días 15-28: progesterona prepara para implantación), si no embarazo → menstruación.
- **Hormonas**: FSH (folicular + Sertoli), LH (ovulación + Leydig), estrógeno (caracteres secundarios + ciclo), progesterona (mantenimiento embarazo), testosterona (caracteres + libido + espermatogénesis), GnRH (hipotálamo).
- **Pubertad**: cambios en M y F; tanner stages overview; menarquia + espermarquia.
- **Fecundación**: en ampolla de trompa. Espermatozoide reacción acrosómica → pasa zona pelúcida → fusiona con oocito → zona pelúcida bloquea polispermia.
- **Implantación**: cigoto → mórula → blastocisto (trofoblasto + masa celular interna). Implantación en endometrio día 6-7. hCG mantiene cuerpo lúteo (base test embarazo).
- **Embriogénesis**:
  - Semana 1: cigoto → blastocisto.
  - Semana 2: bilaminar (epiblasto + hipoblasto).
  - Semana 3: gastrulación → 3 capas germinales (ectodermo, mesodermo, endodermo). Línea primitiva.
  - Semana 4: neurulación (notocorda induce placa neural → tubo neural → SNC). Somitas. Plegamiento embrionario.
  - Semanas 5-8: organogénesis — todos los órganos principales aparecen. Periodo crítico de teratógenos (alcohol, talidomida, infecciones TORCH).
  - **Asignación de derivados**:
    - Ectodermo → epidermis + SN + retina + esmalte dental.
    - Mesodermo → músculo + hueso + sangre + corazón + riñón + gónadas.
    - Endodermo → epitelio digestivo + respiratorio + hígado + páncreas + tiroides.
- **Placenta**: estructura (vellosidades coriónicas + sangre materna en lagunas); funciones (intercambio gaseoso, nutrientes, desechos; barrera; producción hormonal: hCG, lactógeno placentario, progesterona, estrógeno).
- **Circulación fetal**: bypasses (foramen oval, ducto arterioso, ducto venoso); sangre oxigenada llega por vena umbilical; cierre al nacimiento.
- **Parto**: 3 etapas (dilatación, expulsión, alumbramiento). Oxitocina + prostaglandinas; feedback positivo (estiramiento cervical → más oxitocina).
- **Lactancia**: prolactina (producción) + oxitocina (eyección, reflejo de succión). Calostro vs leche madura. Beneficios inmunológicos (IgA).
- **Métodos anticonceptivos** (objetivo + mecanismo + eficacia):
  - Barrera: condón (M y F), diafragma.
  - Hormonal: pastilla combinada (estrógeno+progestina), minipíldora, parche, anillo, inyectable, implante.
  - DIU: cobre (espermicida) + hormonal (progestina local).
  - Permanente: vasectomía, ligadura tubárica.
  - Emergencia: levonorgestrel postcoital.
  - Conciencia de fertilidad (calendar/temperatura) — eficacia menor, mencionar honestamente.
- **ITS**: bacterianas (clamidia, gonorrea, sífilis, tricomoniasis), virales (HPV → cáncer cervical → vacuna; HSV; HIV; hepatitis B), fúngicas (cándida). Prevención + diagnóstico + tratamiento overview.

**Skills propuestas**: ~10.
**Imágenes clave**: aparato M completo + corte testicular + espermatogénesis, aparato F completo + ovario + folículos + trompa, ciclos ovárico + uterino + hormonas en gráfica unificada, fecundación, blastocisto + implantación, gastrulación + neurulación + 3 capas germinales con derivados, placenta corte, circulación fetal, anticonceptivos visual chart, ITS resumen. ~30 imageKeys.

---

### Bloque 12 — Inmunológico + linfático (G12 / Hex 12)

**Justificación**: IB Topic 6.3 + Topic 11.1 + Cambridge 9700 + AP Bio Unit 4 + Marieb cap. 21.

- **Sistema linfático — anatomía**: vasos linfáticos (capilares ciegos → conductos torácicos → vena subclavia), ganglios linfáticos, MALT (tejido linfoide asociado a mucosas: amígdalas + placas de Peyer + apéndice), bazo (filtra sangre + reservorio leucocitos), timo (maduración linfocitos T).
- **Inmunidad innata** (rápida, no específica, no memoria):
  - Barreras físicas: piel, mucosas, lágrimas + saliva + jugo gástrico (lisozima, pH).
  - Células fagocíticas: neutrófilos (primera línea), macrófagos (residentes en tejidos: Kupffer en hígado, microglia en SNC, alveolares en pulmón).
  - Células NK (natural killer): atacan células infectadas + tumores sin reconocer antígeno específico.
  - Inflamación: rubor, calor, tumor, dolor, pérdida función. Mediadores: histamina (basófilos + mastocitos), prostaglandinas, citoquinas (TNF, IL-1, IL-6).
  - Sistema del complemento: cascada de proteínas plasmáticas → opsonización + lisis + quimiotaxis.
  - Interferones: antivirales.
  - Fiebre: respuesta sistémica; pirógenos endógenos (IL-1) actúan sobre hipotálamo.
- **Inmunidad adaptativa** (lenta primera vez, específica, con memoria):
  - **Linfocitos B** (humoral): maduran en médula ósea. Reconocen antígeno → activación (con ayuda T helper) → proliferan → plasma cells (secretan anticuerpos) + células B de memoria.
  - **Linfocitos T** (celular): maduran en timo. T helper (CD4): coordinan respuesta. T citotóxicos (CD8): matan células infectadas + cáncer. T reguladores (Treg): suprimen.
  - **Anticuerpos / inmunoglobulinas** (5 clases):
    - IgG: más abundante en sangre; cruza placenta; inmunidad pasiva neonato.
    - IgM: primera en infección aguda; pentámero.
    - IgA: secreciones (saliva, leche, mucosas); dimero.
    - IgE: alergia + parásitos; se une a mastocitos.
    - IgD: receptor de células B.
  - **MHC clase I**: en todas las células nucleadas; presenta antígenos endógenos (virus, propios) a T citotóxicos CD8.
  - **MHC clase II**: en APCs (células dendríticas, macrófagos, B); presenta antígenos exógenos a T helper CD4.
  - **Presentación de antígeno**: APC fagocita patógeno → procesa → muestra fragmento en MHC II → T helper reconoce + activa.
- **Memoria inmunológica + vacunación**: respuesta primaria (5-10 días, IgM dominante) vs secundaria (1-2 días, IgG dominante, mayor magnitud) — base de las vacunas. Tipos de vacunas: vivas atenuadas (sarampión-paperas-rubéola MMR), inactivadas (gripe), subunidad (HepB, HPV), toxoide (tétanos, difteria), mRNA (COVID-19).
- **Inmunidad activa vs pasiva**:
  - Activa natural (infección) o artificial (vacuna) → produce memoria.
  - Pasiva natural (madre→feto IgG por placenta + IgA por leche) o artificial (suero antitóxico, RhoGAM) → no memoria, temporal.
- **Hipersensibilidades**:
  - Tipo I (inmediata, IgE): alergias, asma, anafilaxia.
  - Tipo II (citotóxica, IgG/IgM contra células): incompatibilidad transfusional, eritroblastosis fetal.
  - Tipo III (inmunocomplejos): lupus, glomerulonefritis post-estreptocócica.
  - Tipo IV (retardada, mediada por T): dermatitis de contacto, prueba de tuberculina, rechazo de trasplante.
- **Autoinmunidad**: pérdida de tolerancia a propios. Ejemplos: diabetes I, lupus, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, Hashimoto.
- **Inmunodeficiencias**: SCID (severe combined), HIV/AIDS (retrovirus → CD4 → disminuye → infecciones oportunistas como neumonía Pneumocystis, sarcoma de Kaposi). HAART como tratamiento.
- **Cáncer + inmunidad**: vigilancia inmune; evasión tumoral; inmunoterapia checkpoint inhibitors (anti-PD1, anti-CTLA4) — intro.

**Skills propuestas**: ~9.
**Imágenes clave**: sistema linfático completo, inflamación pasos, fagocitosis, complemento, B cell + plasma + memoria, T helper vs citotóxico, MHC I vs II, 5 tipos Ig, vacunación memoria, 4 tipos hipersensibilidad. ~22 imageKeys.

---

### Bloque 13 — Genética humana + integración + clínica (G12 / Hex 13)

**Justificación**: integrador final con genética aplicada a humanos + integración multisistema + intro radiología. Cierra el programa con assessment de readiness pre-med.

**Parte A — Genética humana**:

- **Cariotipo humano**: 46 cromosomas = 22 pares autosómicos + 1 par sexual (XX F, XY M). Cariotipo G-banded.
- **Trastornos cromosómicos numéricos**:
  - Trisomía 21 (Síndrome de Down): rasgos faciales, hipotonía, cardiopatía, retraso intelectual moderado, mayor riesgo Alzheimer temprano.
  - Trisomía 18 (Edwards), 13 (Patau): graves, mortalidad alta.
  - Monosomía X (Síndrome de Turner, 45,X0): F baja estatura, infertilidad, cuello alado.
  - Klinefelter (47,XXY): M infertilidad, ginecomastia, baja testosterona.
  - XYY: M generalmente fenotipo normal o ligero.
  - Triple X (47,XXX): F mayoría asintomática.
- **Trastornos cromosómicos estructurales** (intro): deleción (cri du chat 5p), duplicación, inversión, translocación.
- **Herencia ligada al sexo X**:
  - Recesiva: daltonismo (más común M), hemofilia A/B, distrofia muscular Duchenne. M heredan X solo de madre.
  - Dominante: raras (síndrome X frágil — más complejo, tripletas).
- **Mendeliana aplicada**:
  - Autosómica dominante: Huntington, acondroplasia, Marfan, neurofibromatosis tipo 1.
  - Autosómica recesiva: fibrosis quística, fenilcetonuria (PKU), anemia falciforme, talasemia, Tay-Sachs.
  - Codominancia: grupos sanguíneos AB.
- **Genética molecular intro** (asume bio_general o cubre rápidamente):
  - DNA estructura (doble hélice, A-T/G-C, antiparalela).
  - Replicación semiconservativa (helicasa, primasa, polimerasa, ligasa).
  - Transcripción (DNA → mRNA, RNA pol II, splicing en eucariotas).
  - Traducción (ribosoma, codones, tRNA, aminoácidos, código genético).
- **Mutaciones**: puntuales (silenciosa, missense, nonsense, frameshift), grandes (deleciones, duplicaciones).
- **Terapia génica intro**: vectores virales (AAV, lentivirus), CRISPR-Cas9, ejemplos (anemia falciforme con CRISPR, SCID con vector retroviral, Luxturna para retinitis pigmentaria).
- **Pruebas genéticas**: cribado prenatal (NIPT, amniocentesis), screening neonatal (PKU, hipotiroidismo, fibrosis quística), tests directos al consumidor (caveats éticos).

**Parte B — Integración fisiológica**:

- **Homeostasis como tema integrador**: ejemplos cruzados — termorregulación involucra piel + SN + endocrino + muscular + circulatorio. Glucemia involucra digestivo + endocrino + hígado + músculo. pH involucra respiratorio + renal + sangre.
- **Respuesta general al estrés**: eje SAM (simpático-adrenal-medular, rápido) + HPA (hipotálamo-hipófisis-adrenal, lento). Selye GAS: alarma + resistencia + agotamiento. Efectos crónicos: hipertensión, inmunodepresión, depresión.
- **Edad y envejecimiento**: cambios anatómicos por sistema (sarcopenia, osteoporosis, presbicia, presbiacusia, descenso VFG, descenso capacidad pulmonar, climaterio + andropausia). Telómeros + senescencia celular + marcas del envejecimiento.
- **Anatomía radiológica intro** (sello pre-med):
  - Radiografía simple (RX): blanco = denso (hueso, metal); negro = aire. Identificar tórax PA normal, fractura, neumonía.
  - Tomografía computada (TC): cortes; ventana ósea vs pulmonar vs tejidos blandos. Identificar ACV, hemorragia, masa.
  - Resonancia magnética (RMN): T1 (grasa brillante) vs T2 (agua brillante). Identificar SNC normal, hernia discal.
  - Ecografía: barata, sin radiación. Embarazo, abdomen, corazón.
  - Lectura básica: orientación, anatomía normal, identificar 3-4 patologías icónicas.

**Parte C — Patología overview**:

- **Top 20 enfermedades por sistema** (revisión integrada): cardiovasculares (HTA, IAM, ACV, ICC), respiratorias (asma, EPOC, neumonía, cáncer pulmón), endocrinas (diabetes, tiroides), GI (úlcera, hepatitis, cáncer colon), renales (cálculos, IRC), musculoesqueléticas (artritis, osteoporosis), neurológicas (Parkinson, Alzheimer, epilepsia), inmunes (lupus, AR), oncológicas (top 5: pulmón, colon, mama, próstata, leucemia), infecciosas (TB, HIV, malaria, COVID).
- **Pre-med readiness assessment**: capstone que integra los 12 hex previos en casos clínicos multisistema.

**Skills propuestas**: ~9 (3 genética + 3 integración + 3 clínica/radiología/capstone).
**Imágenes clave**: cariotipo normal + Down + Turner, árbol genealógico (autosómico, sex-linked), DNA + replicación + transcripción + traducción, mutaciones tipos, CRISPR cartoon, RX tórax normal + neumonía, TC craneal normal + ACV, ECO abdominal + obstétrico, top 20 patologías cards. ~25 imageKeys.

---

## Recomendaciones concretas: estructura Rodybee

### Mapa de hex y skills

| # | Hex | Edad | Skills | Highlight |
|---|---|---|---|---|
| 1 | **Histología y tejidos** | G7-G8 | ~7 | 4 tejidos + subtipos + membranas (canon Marieb) |
| 2 | **Esquelético** | G7-G8 | ~8 | 206 huesos + microestructura + articulaciones + osificación |
| 3 | **Muscular** | G7-G8 | ~8 | Sarcómero + ATP-Ca²⁺ + tipos fibras + músculos clave |
| 4 | **Nervioso I (mecanismos)** | G8-G9 | ~8 | Neurona + AP + sinapsis + neurotransmisores |
| 5 | **Nervioso II (SNC + sentidos)** | G9 | ~9 | Cerebro + médula + autónomo + ojo + oído + gusto/olfato |
| 6 | **Endocrino** | G9-G10 | ~8 | Eje H-H + mecanismos + glucemia + cortisol + tiroides + Ca |
| 7 | **Circulatorio + sangre** | G10 | ~9 | Corazón + ECG + vasos + sangre + coagulación + ABO/Rh + ateroesclerosis |
| 8 | **Respiratorio** | G10 | ~8 | Anatomía + histología + mecánica + Hb + Bohr + control |
| 9 | **Digestivo** | G10-G11 | ~8 | Tracto + glándulas + enzimas + absorción + microbiota |
| 10 | **Urinario + ácido-base** | G11 | ~8 | Nefrón + filtración + RAAS + ADH + pH |
| 11 | **Reproductivo + embriología** | G11-G12 | ~10 | M+F anatomía + gametogénesis + ciclo + fecundación + gastrulación + neurulación + placenta |
| 12 | **Inmunológico + linfático** | G12 | ~9 | Innata + adaptativa + Ig + MHC + memoria + vacuna + hipersensibilidades |
| 13 | **Genética humana + integración + clínica** | G12 | ~9 | Cariotipo + Mendel humano + DNA→proteína + mutaciones + radiología + capstone |
| **TOTAL** | | | **~109** skills, **13** hex | |

**Volumen total**: ~109 skills (109 ± 5 según ajustes finos en placement testing). Está en el rango target 95-110.

**Notas de progresión**:
- Hex 1 (histología) es prerequisito de todos los siguientes — el lenguaje histológico se reusa en cada sistema.
- Hex 2-3 (esquelético + muscular) son hermanos: pueden hacerse en cualquier orden pero conviene 2 antes que 3 (huesos antes que cómo se mueven).
- Hex 4 (nervioso I) es prerequisito de 5 (nervioso II) y conceptualmente fundamenta sinapsis para 6 (endocrino, signaling) y para los autonómicos en cardiovascular/respiratorio.
- Hex 6 (endocrino) introduce signaling que se reusa en 7 (cardiovascular), 10 (RAAS), 11 (hormonas reproductivas).
- Hex 7-10 son los "sistemas mamíferos clásicos" — pueden hacerse en cualquier orden tras los anteriores; sugerencia: cardio → respiratorio → digestivo → renal (orden de "circuito vital").
- Hex 11 (reproductivo) recoge endocrino + meiosis + introduce embriología.
- Hex 12 (inmune) recoge linfático y se apoya en sangre (hex 7).
- Hex 13 (integración) es capstone — bloquea graduación del programa.

---

## Decisiones clave (con justificación)

### 1. Profundidad de histología

**Decisión**: hex completo dedicado (hex 1) con subtipos epiteliales + conectivos a nivel Marieb (no IGCSE).

**Justificación**: el lenguaje histológico permea cada hex de sistema posterior (epitelio escamoso del alveolo, columnar del intestino, cuboidal del túbulo proximal). Sin él, los hex de sistema se quedan en macroanatomía. AP A&P y MCB 32 lo hacen; IGCSE no. Como `anatomy_advanced` apunta a techo pre-med, vamos con techo pre-med.

**Trade-off**: ~25 imageKeys micrográficos de calidad. Inversión cara en assets pero reusable en cada sistema posterior.

### 2. Patología por sistema vs programa propio

**Decisión**: integrar top 3-5 patologías en cada hex de sistema + hex final con overview consolidado.

**Justificación**: la patología contextualiza la fisiología (saber qué pasa cuando se rompe). IGCSE lo hace con asma, diabetes, etc. Marieb integra patología en cada cap. AP A&P lo hace. Programa propio `pathology` quedaría sub-utilizado en HS.

**Trade-off**: cada hex se hace ~10% más largo. Aceptable.

### 3. Embriología: profundidad

**Decisión**: incluir hasta gastrulación + neurulación + organogénesis con asignación de derivados de las 3 capas germinales. NO entrar en morfogénesis avanzada (Wnt, BMP, Hh signaling).

**Justificación**: gastrulación + neurulación + 3 capas con derivados es el "hook" conceptual entre desarrollo y anatomía — es por qué SN viene de ectodermo, qué corazón viene de mesodermo, etc. Marieb cap. 28 + IB Topic 11.4 + MIT 7.013 lo hacen. Morfogénesis con detalle queda para `developmental_biology` opcional.

**Trade-off**: ~3 skills + ~6 imageKeys adicionales. Bien invertido.

### 4. Genética: programa propio vs incluida

**Decisión**: incluir un hex aplicado a humanos (hex 13 parte A) con cariotipo + Mendel humano + ligada al sexo + intro DNA→proteína + CRISPR. **NO** cubrir genética de poblaciones, equilibrio Hardy-Weinberg, evolución molecular — eso queda para futuro `genetics`.

**Justificación**: anatomía sin Down, sin daltonismo, sin fibrosis quística, sin terapia génica está incompleta. Pero genética con detalle (linkage, mapping, GWAS, evolución molecular) merece su propio programa.

**Trade-off**: hex 13 carga genética + integración + clínica — es el hex más denso pero se siente como "capstone integrador".

### 5. Inmunología: programa propio vs hex completo

**Decisión**: hex completo (hex 12) con innata + adaptativa + linfático + Ig + MHC + memoria + vacunación + hipersensibilidades + autoinmunidad + HIV.

**Justificación**: 8-9 skills cubre techo HS internacional (IB HL Topic 11.1 + Cambridge 9700 + AP Bio Unit 4 + IGCSE 0610 sección de diseases). Programa propio `immunology` sería overkill para audiencia general; reservado a futuro electivo pre-med.

**Trade-off**: MHC I/II profundo es graduate-leaning — hay que diseñar UI para que no abrume al estudiante de G9-G10 que llegue a hex 12 antes (ej. lock por placement progresivo).

### 6. Histología separada vs integrada en cada sistema

**Decisión**: hex 1 separado con base + cada hex de sistema repasa la histología específica del sistema cuando es relevante.

**Justificación**: necesitamos un punto de aprendizaje único y reutilización. Marieb lo hace así (cap. 4 + repaso por sistema).

### 7. Image assets: cartoon vs realista vs textbook

**Decisión arquitectónica**: doble registro.
- **Cartoon-friendly + character-driven** para anatomía macroscópica + procesos dinámicos (Seb mascot puede aparecer como narrador, "Profe Seb explica el corazón"). Para edades G7-G8.
- **Textbook-realistic** para histología, microscopía, radiología, gráficos cuantitativos (curva de saturación de Hb, espirograma, ECG). Especialmente G11-G12.

**Justificación**: la regla Rodybee de UI rica para niños se cumple con cartoon; pero `anatomy_advanced` toca techo pre-med y necesita registros visuales serios para que se sienta como "ciencia de verdad". El balance correcto es por hex/skill: anatomía macro = híbrido cartoon-real; mecanismos moleculares = diagrama esquemático; histología/radiología = textbook.

**Trade-off**: ~180 imageKeys con dos pipelines visuales. Ver bibliografía para fuentes (OpenStax, BioInteractive son de licencia abierta y útiles como referencia).

### 8. Ética: aborto, transgeneridad, intersexo

**Decisión + framework**:
- **Aborto**: NO cubrir como tema central. Mencionar honestamente en métodos anticonceptivos que el levonorgestrel postcoital previene la implantación, no la interrumpe (es médicamente correcto). En métodos quirúrgicos/farmacológicos de interrupción del embarazo, no entramos. Posición Rodybee: es un tema con dimensiones legales/éticas/religiosas que un programa de anatomía no debe litigar — lo dejamos a familia/ética/legalidad local.
- **Transgeneridad**: cubrir desde la perspectiva del *sex assigned at birth* vs *gender identity*. Mencionar disforia de género como condición médica reconocida (DSM-5 + WPATH SOC8). Tratamientos (bloqueadores puberales, terapia hormonal de afirmación, cirugías) presentados como opción médica con marco evidencia-basado, sin postura ideológica. **NO entrar en debate político**.
- **Intersexo / DSD (diferencias del desarrollo sexual)**: cubrir como variación biológica real (Klinefelter, Turner, hiperplasia adrenal congénita, síndrome de insensibilidad a andrógenos). Es factualmente correcto y bien documentado.
- **ITS**: cubrir abierta y honestamente, con énfasis en prevención + tratamiento, sin mensajes moralistas.
- **Anticoncepción**: cubrir todos los métodos disponibles (barrera, hormonal, DIU, permanente, emergencia, conciencia de fertilidad) con eficacia honesta. Es educación reproductiva + salud pública.

**Justificación general**: Rodybee es K-12 inclusivo y basado en evidencia. La anatomía es una ciencia, no un campo de batalla cultural. Presentamos los hechos médicos correctos con humildad sobre los aspectos no-científicos (legales, éticos, religiosos).

**Implementación**: posibilidad de un toggle parental de "modalidad escuela laica vs comunidad confesional" que filtre presencia de algunos sub-skills (ej. anticoncepción detallada). Decisión final del producto.

### 9. Idioma de los nombres anatómicos

**Decisión**: español como idioma principal, latín académico como secundario en parénteasis cuando aporta (ej. "Hígado (hepar)", "Corazón (cor)"). Inglés en glosario para reading bridge a textos biomédicos.

**Justificación**: Rodybee es ES-first. Latín ayuda a entender prefijos clínicos (hepato-, cardio-, nefro-). Inglés es el idioma de la literatura biomédica.

---

## Image asset registry (preview, ~180 imageKeys)

Estructura propuesta de ID: `anatomy_advanced.{hex}.{topic}.{descriptor}`. Lista no exhaustiva; cada hex documenta sus assets en su placement file.

### Hex 1 — Histología (~25)
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_squamous_simple`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_squamous_stratified`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_cuboidal_simple`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_columnar_simple`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_columnar_ciliated`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_pseudostratified_ciliated`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.epithelial_transitional`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_loose_areolar`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_adipose`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_dense_regular`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_dense_irregular`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_cartilage_hyaline`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_cartilage_elastic`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_cartilage_fibrocartilage`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_bone_compact`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_bone_spongy`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.connective_blood_smear`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.muscle_skeletal`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.muscle_smooth`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.muscle_cardiac`
- `anatomy_advanced.h1.tissue.nervous_neuron_glia_overview`
- `anatomy_advanced.h1.membrane.mucous`
- `anatomy_advanced.h1.membrane.serous`
- `anatomy_advanced.h1.membrane.synovial`
- `anatomy_advanced.h1.membrane.cutaneous`

### Hex 2 — Esquelético (~20)
- `anatomy_advanced.h2.skeleton.full_anterior` / `_posterior`
- `anatomy_advanced.h2.skeleton.axial_highlight` / `appendicular_highlight`
- `anatomy_advanced.h2.skull.anterior` / `lateral` / `inferior_base`
- `anatomy_advanced.h2.spine.full_lateral`
- `anatomy_advanced.h2.bone.compact_osteon`
- `anatomy_advanced.h2.bone.spongy_trabeculae`
- `anatomy_advanced.h2.bone.long_bone_section`
- `anatomy_advanced.h2.cells.osteoblast_clast_cyte`
- `anatomy_advanced.h2.ossification.intramembranous` / `endochondral`
- `anatomy_advanced.h2.joint.hinge` / `ball_socket` / `pivot` / `saddle` / `condyloid` / `gliding`
- `anatomy_advanced.h2.pathology.osteoporosis` / `fracture_types`

### Hex 3 — Muscular (~22)
- `anatomy_advanced.h3.muscle.skeletal_organization`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.sarcomere_labeled`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.crossbridge_cycle_1` / `_2` / `_3` / `_4`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.neuromuscular_junction`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.excitation_contraction_coupling`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.fiber_types_comparison`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.body_map_anterior` / `_posterior`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.tendon_ligament_fascia`
- `anatomy_advanced.h3.muscle.lever_classes`
- ... (12 músculos clave individuales)

### Hex 4-13: ver bloques anteriores para listas detalladas (~143 más).

**Total estimado**: ~180 imageKeys. Cada uno necesitará versión cartoon-friendly y/o textbook-realistic según hex/skill (regla en sección 7 de Decisiones).

---

## Bibliografía y referencias

### Fuentes primarias (syllabus oficiales)
- College Board, *AP Biology Course and Exam Description, Effective Fall 2025*. <https://apcentral.collegeboard.org/media/pdf/ap-biology-course-and-exam-description.pdf>
- College Board, *AP Biology Course Page*. <https://apcentral.collegeboard.org/courses/ap-biology>
- Cambridge Assessment International Education, *Cambridge IGCSE Biology 0610 Syllabus 2026-2028*. <https://www.cambridgeinternational.org/programmes-and-qualifications/cambridge-igcse-biology-0610/>
- Cambridge Assessment International Education, *Cambridge International AS & A Level Biology 9700 Syllabus 2025-2027*. <https://www.cambridgeinternational.org/Images/664560-2025-2027-syllabus.pdf>
- International Baccalaureate Organization, *Diploma Programme Biology Guide* (first assessment May 2025). <https://www.ibo.org/programmes/diploma-programme/curriculum/sciences/biology/>
- Singapore SEAB, *GCE A-Level H2 Biology 9477 Syllabus for 2026*. <https://www.seab.gov.sg/files/A%20Level%20Syllabus%20Sch%20Cddts/2026/9477_y26_sy.pdf>
- Singapore SEAB, *GCE O-Level Biology 6093 Syllabus 2025*. <https://www.seab.gov.sg/files/O%20Lvl%20Syllabus%20Sch%20Cddts/2025/6093_y25_sy.pdf>
- NextGenScience, *NGSS HS Life Sciences (HS-LS1 to HS-LS4)*. <https://www.nextgenscience.org/topic-arrangement/hsstructure-and-function>
- NextGenScience, *HS-LS1-2 From Molecules to Organisms*. <https://www.nextgenscience.org/pe/hs-ls1-2-molecules-organisms-structures-and-processes>
- NextGenScience, *HS-LS1-3 Feedback Mechanisms and Homeostasis*. <https://www.nextgenscience.org/pe/hs-ls1-3-molecules-organisms-structures-and-processes>
- MEXT (文部科学省), *Curriculum Guidelines for Senior High School Biology (生物基礎・生物)*. <https://www.mext.go.jp/en/policy/education/elsec/title02/detail02/1373859.htm>
- KICE (한국교육과정평가원), *Korea 2022 Revised Curriculum, Life Science I & II*. <https://kice.re.kr/sub/info.do?m=0206&s=english>

### Fuentes secundarias (libros + cursos universitarios + recursos)
- Marieb, E. N., & Hoehn, K. (2022). *Human Anatomy & Physiology* (12th ed.). Pearson. Tabla de contenidos pública vía Pearson y Studocu.
- OpenStax, *Anatomy and Physiology 2e* (libre acceso). <https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/>
- OpenStax, *Biology for AP Courses*. <https://openstax.org/books/biology-ap-courses/>
- MIT OpenCourseWare, *7.013 Introductory Biology, Spring 2013*. <https://ocw.mit.edu/courses/7-013-introductory-biology-spring-2013/>
- UC Berkeley Department of Molecular & Cell Biology, *MCB 32 Introduction to Human Physiology* (syllabus público F23, F22, F17). <https://mcb.berkeley.edu/sites/mcb.berkeley.edu/files/downloads/undergrad/syllabus/MCB%2032%20F17%20Syllabus.pdf>
- HHMI BioInteractive, *Immune System Resources*. <https://www.biointeractive.org/classroom-resources/immune-system>
- Khan Academy, *Health and Medicine* (anatomía + fisiología). <https://www.khanacademy.org/science/health-and-medicine>
- CrashCourse Anatomy & Physiology (Hank Green, 47 episodios). <https://www.youtube.com/playlist?list=PL8dPuuaLjXtOAKed_MxxWBNaPno5h3Zs8>
- Pearson Channels, *Anatomy & Physiology — Tissues and Histology*. <https://www.pearson.com/channels/anp/learn/bruce/tissues-and-histology>

### Fuentes técnicas de referencia
- NCBI Bookshelf, Purves et al., *Neuroscience* — Initial Formation of the Nervous System: Gastrulation and Neurulation. <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10993/>
- Nature 2022, *Embryo model completes gastrulation to neurulation and organogenesis*. <https://www.nature.com/articles/s41586-022-05246-3>
- OpenStax Behavioral Neuroscience, 5.1 Gastrulation and Neural Tube Formation. <https://openstax.org/books/introduction-behavioral-neuroscience/pages/5-1-gastrulation-and-formation-of-the-neural-tube-neurulation>
- SIU School of Medicine, *Histology — Basic Tissue Types*. <https://histology.siu.edu/intro/4basic.htm>
- Kenhub, *Introduction to Tissues — Epithelial, Connective, Muscle, Nervous*. <https://www.kenhub.com/en/library/anatomy/introduction-to-tissues-epithelial-connective-muscle-and-nervous-tissue>

---

## Notas finales

- Este benchmark establece el techo internacional para `anatomy_advanced` y debe ser la fuente de verdad para diseñar los placement tests + skill tree del programa. Cualquier desviación significativa (subir o bajar profundidad, mover hex de orden) debería actualizar este documento.
- Revisión sugerida tras pilot G9 + G11 — los students reales nos van a decir dónde el techo es real y dónde es aspirational.
- Próximo paso recomendado: documento hermano `standards-benchmark-anatomy.md` (primaria, K-G6) que defina el piso desde donde sube `anatomy_advanced`.
- Los assets de hex 1 (histología) deberían producirse antes de cualquier hex de sistema — son los reusables más críticos.